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  • 快讯：美国FDA修改了部分医疗器械分类法规
    2021-04-21
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  • 欧盟MDR和IVDR专家组筹备进展
    2021-04-21
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  • I类医疗器械MDR法规下的要求有哪些？
    2021-04-21
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  • 欧盟医疗器械软件（MDSW）的判定方法
    2021-04-13
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  • 欧盟公告机构开放接收医疗器械领域专家小组成员申请
    2021-04-13
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  • 简谈欧代及英国负责人
    2021-04-13
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