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根据加拿大食品与药品法律（Canada Food and Drug Act SOR/98-282）的要求，任何人向加拿大市场销售医疗器械之前都需要向加拿大卫生部（Health Canada, HC）进行注册。
加拿大卫生部（HC）将医疗器械分为四类，既I类、II类、III类以及IV类。其中，II类、III类以及IV类产品的生产商在向加拿大销售产品之前首先需要符合加拿大质量体系CAN/CSA ISO 13485的要求，进而获得医疗器械许可证（Medical Device Licence, MDL），而I类医疗器械不需要申请医疗器械许可证（MDL），但是该产品的生产企业和/或经销商都被要求获得医疗器械企业许可证（Medical Device Establishment License, MDEL）。
Service Introduction根据加拿大食品与药品法律（Canada Food and Drug Act SOR/98-282）的要求，任何人向加拿大市场销售医疗器械之前都需要向加拿大卫生部（Health Canada, HC）进行注册。
加拿大卫生部（HC）将医疗器械分为四类，既I类、II类、III类以及IV类。其中，II类、III类以及IV类产品的生产商在向加拿大销售产品之前首先需要符合加拿大质量体系CAN/CSA ISO 13485的要求，进而获得医疗器械许可证（Medical Device Licence, MDL），而I类医疗器械不需要申请医疗器械许可证（MDL），但是该产品的生产企业和/或经销商都被要求获得医疗器械企业许可证（Medical Device Establishment License, MDEL）。
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